SMA是苯乙烯-马来酸酐(styrene maleic anhydride)的英文缩写。由它形成的合成纳米盘被称为“SMA-脂质颗粒”(SMA-Lipid-Particles),简称SMALP。
为什么要选用 SMA?
SMA 是一种用于制备合成聚合物时间最悠久的聚合物。因此,对于成功溶解的膜蛋白,SMA拥有最可靠的数据库。多到足以催生出属于自身的科研社群,即SMALP 网络。
与DIBMA相比,SMA具有更高的膜蛋白增溶率。这意味着,与DIBMALPs相比,SMALP能够获得更多的膜蛋白。
为什么不选用 SMA?
如图1所示,SMA 有一个芳香环,因此SMA 能够吸收波长为 280nm 的光。该波长通常用于蛋白质定量。因此,被 SMALP增溶的膜蛋白不能以这种方式量化,SMALP会导致测量结果失真而DIBMA 则不存在这一问题。
图1: SMA纳米盘(SMALP)图示及其分子结构
有关DIBMA的详细信息,请参阅Stephen Hall等人于2018年发表的文章:An acid-compatible co-polymer for the solubilization of membranes and proteins into lipid bilayer-containing nanoparticles. Hall et al.(2018)https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2018/nr/c8nr01322e(复制链接至浏览器查看)
有关SMA的常见问题及解答
为什么说SMA是最好的选择?
这是一个较难回答的问题,因为这取决于和SMA相互作用效率最高的膜蛋白,然而,SMALP 200通常是较为推荐的选项。谨记,这并不能保证它是最好的,但根据我们的经验,它的确是一个优秀的全能型选手。
SMA的推荐浓度是多少?
将提供的溶液以1-5% SMALP 的浓度混合到总溶液之中。这些条件可用作指征。理想情况下,须分别为每项实验设定最合适的 SMA 浓度。
如何储存SMA?
请存放于阴凉干燥处,避免阳光直射。对于长期储存,建议4°C保存。
我的 SMA 粘度降低了,这是怎么回事?
在低温(低于推荐温度)下储存 SMA会导致其粘度降低。只需将 SMA 溶液加热至室温即可恢复其粘度至正常状态。
如何量化 SMA 处理后的蛋白量?
与 DIBMA 相比,SMA 吸收波长为280 nm 的光,与蛋白质类似。因此,这里不选用紫外光吸收。相比之下,其他蛋白质定量分析是可行的选择,比如:· BCA法· Bradford法· Folin-Lowry法(在某些情况下)
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